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25 giugno 2015

Legge per l'estensione dell'indennizzo a favore delle persone affette da sindrome da talidomide, lavoriamo per approvazione definitiva

Con il via libera ottenuto nella scorsa settimana dalla Commissione Bilancio e il voto favorevole espresso dalla Commissione Affari Sociali per la votazione in sede legislativa, sono stati compiuti significativi passi avanti per l’approvazione della legge che estende gli indennizzi in favore delle persone affette da sindrome da talidomide.

di Redazione

La questione, aperta da inizio legislatura e sulla quale avevo presentato apposita proposta di legge, è stata molto dibattuta in seno alla Commissione, affrontando diverse complicazioni di natura tecnica che hanno portato poi alle ultime modifiche del testo.
Riassumendo la vicenda, tra gli anni cinquanta e sessanta, in Europa, per effetto di una molecola (il talidomide) contenuta in uno psicofarmaco sedativo somministrato a donne nei primi mesi di gravidanza, erano nati migliaia di bambini colpiti da malformazioni. Solo nel 2009, nel nostro Paese, è stato riconosciuto un indennizzo per i soggetti affetti da tale sindrome, consistente in un assegno vitalizio mensile, ma previsto dalla legge solo per i soggetti nati tra il 1959 e il 1965. La legge oggi approvata estende gli indennizzi anche ai soggetti affetti da sindrome da talidomide nati nel 1958 e nel 1966, a seguito di un'attenta analisi della casistica e delle istanze delle associazioni che da anni si battono per far emergere casi di persone affette da questa terribile patologia ed esclusi dall'indennizzo.
Questa situazione di disparità si è verificata per la mancanza di un’indagine scientifica sul numero esatto di farmaci in cui la molecola era contenuta, nel periodo in cui la sua commercializzazione era consentita e per l'assenza di certezze sull'arco temporale in cui farmaci contenenti talidomide hanno continuato ad essere somministrati.
La soluzione legislativa adottata, una volta approvata in via definitiva, restituirebbe un immediato ristoro a quei soggetti che hanno aspettato per anni questo giusto riconoscimento e rappresenterebbe inoltre un segnale importante da parte del Parlamento italiano, anche in vista dei lavori della Commissione Sanità dell’Europarlamento che – come ricorda oggi Gian Antonio Stella – il 20 luglio tenterà, ancora una volta, di far luce sulle annose responsabilità di questa vicenda.

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